Semana 19

REALIZAMOS LA EVALUACIÓN DE PERIODO 

Semana 18

se comenzaron las exposiciones.

Semana 17

preparación de exposición Alcanos alquinos y alquenos.

Semana 16

Taller de  nomenclatura:

Estos son algunos de los ejercicios explicados en clase esta semana  

Semana 15

realización del taller del documento como practica para el taller en esta semana se vio la explicaron teórica de como resolver el taller.

grupos funcionales:

Semana 14

se trabajo en la sala de informática y se recibió clase teórica sobre el benceno y nomenclatura de ciclos se repartieron los temas del proyecto de cada grupo de trabajo y se trabajo también la wiki para dicho proyecto

Grupo #06
Sonia contreras
Natalia aguirre
Any guzman
Susana garcía

 

Semana 13

continuación de documento de nomenclatura



NOMBRE DE LA RAÍZ:

El nombre de la raíz se designa mediante un término que indica su número de átomos de carbono, aunque algunas veces y por eufonía se le adiciona la letra (a) ej. Hept --- Hepta.


RAÍCES INDICATIVAS DEL NÚMERO DE CARBONOS:

# C	RAIZ	# C	RAIZ	# C	RAÍZ	# C	RAÍZ	# C	RAIZ
1 2 3 4 5	met et prop but pent	6 7 8 9 10	hex hept oct non dec	11 12 13 14 15	Undec Dodec Tridec Tretadec pentadec	20 21 30 31 40	Eicos Uneicos Triacont Unetriacont tetracont	50 60 70 80 100 200	Penta cont Hexa cont Hepta cont Octa cont Hect dihect

PREFIJOS:

Son todas las designaciones que aparecen antes de la raíz

PREFIJO PRIMARIO:Es un término antepuesto a la raíz y relacionado con su naturaleza; se emplean las palabras como ciclo (cadena cerrada) espirano, biciclo, etc. Pero si la cadena es abierta no se utiliza ningún término. 

PREFIJOS SECUNDARIOS Son las funciones secundarias y las ramificaciones carbonadas.

FUNCIONES SECUNDARIAS 

Es el conjunto restante de grupos funcionales de un compuesto, después de seleccionar la función principal, los cuales se designan mediante los términos descritos anteriormente.

Las funciones secundarias se nombran, conjuntamente con los radicales, en orden alfabético, especificando la posición que ocupa en la cadena principal, el número de veces que se repiten (multiplicidad: di, tri, tetra, etc.) y su nombre particular; al escribir lo anterior, las posiciones se especifican con los números (y algunas veces letras usadas como localizadores n, N etc.) separados por comas entre sí y por un guión de la letra siguiente; por ej. 2,3 – dihidroxi; N, N dimetil amina etc.


RADICALES O RAMIFICACIONES: Un radical o ramificación es cada conjunto carbonado que no es grupo funcional, situado por fuera de la secuencia principal y como ya se anotó, se lee conjuntamente con las funciones secundarias en orden alfabético, especificando su posición (es) multiplicidad y nombre, pero es necesario anotar que para radicales sencillos el orden alfabético no es afectado por la multiplicidad

Semana 12

TEMA: NOMENCLATURA

OBJETIVO: Aplicar las normas de la nomenclatura según la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos.

EVALUACIÓN: Se deben aplicar las normas de la nomenclatura para resolver el taller propuesto al final del documento.

INTRODUCCIÓN

La comunicación sobre cualquier tema depende de un idioma; para la Química se ha desarrollado un lenguaje especial (nomenclatura) que es necesario conocer par facilitar la comunicación entre las personas relacionadas con esta área del saber.

La nomenclatura debe ser funcional y precisa, de tal manera que cada compuesto orgánico sea identificable mediante un solo nombre, el cual a la vez se relaciona con su estructura. Aunque existen mas compuestos orgánicos (de los que nos interesa estudiar) algunos poseen mas de un nombre aceptado y utilizado, pues existe una tendencia generalizada entre los químicos: dar a los compuestos nombres comunes, no relacionados con sus estructuras específicas, sino con su origen, fuente de obtención, método de preparación, sitio de su descubrimiento etc. ; por ej. El ácido fórmico, ácido acético, acetaldehído, ácido oleico, etc. ; sin embargo, cuando el químico necesita reportar algo acerca de un compuesto orgánico debe utilizar en sus publicaciones su nombre sistemático para facilitar la identificación de la estructura por parte del lector; es por ello que se hace énfasis en los nombres sistemáticos, que se ajustan a las reglas de nomenclatura aceptadas internacionalmente, las cuales han evolucionado por cerca de cien años, son el resultado del estudio cuidadoso y el acuerdo previo entre los miembros de una organización de químicos denominada I.U.P.A.C (unión internacional de Química pura y aplicada).

CONCEPTOS GENERALES

La estructura de los compuestos orgánicos está constituida por una ó más cadenas carbonadas y grupos funcionales; una de las cadenas carbonadas es la principal y las demás son las cadenas secundarias que se llaman radicales o ramificaciones; de manera similar, dentro de los grupos funcionales, uno es el principal y los demás se conocen como

funciones secundarias:

El nombre sistemático de un compuesto orgánico consta de tres partes: prefijos- raíz – Sufijos; cada una de ellas relacionada estrechamente con la estructura. La raíz es la unidad básica del nombre, se relaciona con la cadena principal del compuesto y es esencial en todo nombre. 

Los prefijos son accidentales, pueden ser o no parte constitutiva del nombre de un compuesto dependiendo de la estructura.

Los accidentes estructurales se designa mediante prefijos primarios y/o secundarios, el secundario comprende los radicales y las funciones secundarias y el primero se refiere a la naturaleza de la raíz o secuencia carbonada principal (cíclica, bicíclica, espiránica); por último, se tienen los sufijos, que son también esenciales en el nombre, los cuales se clasifican en primarios y secundarios; los sufijos primarios se relacionan con el tipo de enlace entre los átomos de carbono de la cadena principal y los sufijos secundarios con la función principal.

Resumiendo, todo el nombre sistemático está estructurado así:

• PREFIJO 2º PREFIJO 1º RAÍZ SUFIJO 1º SUFIJO 2º
• CADENA PRINCIPAL O RAÍZ

Es la secuencia carbonada progenitora del compuesto particular y equivale al hidrocarburo no ramificado del mismo número de átomos de carbono; dicha secuencia es común para todos los compuestos que resulten de sustituir uno ó más hidrógenos de ese hidrocarburo por átomos diferentes al carbono y que originan grupos funcionales.

Ejemplo: si el hidrocarburo progenitor es CH 3 CH 2 CH 3 , algunos de sus derivados son: CH 3 CH 2 CH 2 OH

CH 3 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 CH 2 NH 2 (remplazando un H por los grupos funcionales, OH, Cl, NH 2 ) CH 3 CH 2 CHO (reemplazando 2H por O=)

SELECCIÓN:

La secuencia principal debe ser la cadena continua más extensa de átomos de carbono que cumpla el siguiente orden de

prioridades, incluyendo:

• a. El mayor número de veces la función principal.
• b. El mayor número de instauraciones con predomino del enlace doble sobre el triple.
• c. El mayor número de otros grupos funcionales y sustituyentes en general.

Semana 11 Segundo periodo

semana 9

semana 8